尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸比色法)的操作步驟
點擊次數(shù)：973 更新時間：2023-11-30
尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸比色法)的操作步驟
產(chǎn)品簡介：
尿酸(UA)是人體和動物的代謝產(chǎn)物，正常人體尿液中產(chǎn)物主要為尿素，含少量尿酸，尿
酸高是人體的嘌呤因代謝發(fā)生紊亂，致使血液中尿酸增多而引起的一種代謝性疾病，體內(nèi)尿
酸每日的生成量和排泄量大約是相等。
尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸比色法)檢測原理是樣本中的尿酸在堿性條件下被磷鎢酸
氧化為尿-囊-素和二氧化碳，磷鎢酸被還原成藍色化合物——鎢藍，鎢藍生成量與尿酸含量呈
正比，通過分光光度計測定 600~660nm 吸光度，根據(jù)標準曲線求得 UA 含量，該試劑盒
可用于檢測無溶血、無乳糜的血清樣本中尿酸的含量。該試劑盒僅用于科研領域，不適用于
臨床診斷或其他用途。
產(chǎn)品組成：
自備材料：
1、蒸餾水或生理鹽水
2、離心管或小試管、離心機
3、分光光度計、比色皿
操作步驟(僅供參考)：
1、準備樣品：從待測樣本中分離出的血清或血漿不應有溶血，直接檢測，如待測樣本濃度
過高，可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后檢測，-20℃凍存。
2、配制 UA 工作試劑：按 UA Assay Buffer：UA 促進劑=50：1 的比例混合，即成；4℃
保存 24H 有效。
3、UA 加樣：按照下表設置空白管、標準管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的 UA 濃度過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。
5、UA 檢測：充分混勻，室溫放置 5min，空白管調(diào)零，分光光度計測定 630nm 處標準
管、測定管的吸光度(記為 A 標準、A 測定)。
計算：
血清(漿)尿酸(μmol/L)=(A 測定/A 標準)×400
式中：A 測定=測定管的吸光度
A 標準=標準管的吸光度
400=尿酸標準(400μmol/L)
注意事項：
1、 測定各孔時各孔溫度均需達到室溫，否則影響結(jié)果。
2、 紅細胞內(nèi)存在多種非特異性還原物質(zhì)，所以用血清或血漿測定比用全血好。
3、 不宜用草酸鉀作為抗凝劑。
4、 顯色后需準時測定，放置時間過長易變濁。
5、 血清和尿液樣品中的尿酸室溫下可穩(wěn)定 3 天，尿液樣品冷藏后，可引起尿酸鹽沉淀，可調(diào)節(jié) pH 值至 7.5~8.0，并將樣本加熱至 50℃，再行測定。
6、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：6 個月有效；4℃運輸，4℃保存。
附錄：參考標準曲線范圍：測定尿酸標準在 400μmol/L 時，通過酶標儀測定其630nm 吸光度多在 0.1~0.3 之間。測定尿酸標準在 50、100、200、400、600、800μmol/L 時吸光度，據(jù)此 作出其標準曲線如下：
注意：由于檢測儀器和操作手法等條件的不同，參考值范圍會有波動，該值僅供參考，對于要求計算含量的，可進行多點測定；根據(jù) 測定經(jīng)驗顯示標準品濃度在 25μmol/L 以下，標準品濃度在 600μmol/L 以上，標準曲線會有偏差。
尿酸(UA)檢測試劑盒(磷鎢酸比色法)的操作步驟
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