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信帆生物:人前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理

點(diǎn)擊次數(shù):39     更新時(shí)間:2026-07-10

信帆生物:人前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測(cè)試劑盒檢測(cè)原理

信帆生物主營(yíng)產(chǎn)品: 質(zhì)控品,干擾物質(zhì),抗體抗原,elisa試劑盒,動(dòng)物血制品,生化試劑盒等。實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):HE染色/特殊染色/技術(shù)服務(wù)、免疫組化實(shí)驗(yàn)服務(wù)、Western blotting實(shí)驗(yàn)服務(wù)、RT-PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù),QPCR(熒光定量PCR)、酶聯(lián)免疫ELISA、生化測(cè)試、液相氣相檢測(cè)等。

產(chǎn)品名稱(chēng):人前列腺素E2(PGE2)ELISA檢測(cè)試劑盒

貨號(hào):XTH12309

規(guī)格:48T/96T

儲(chǔ)存條件:2-8℃

有效期:6個(gè)月

用途:僅供科研使用,定量檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液中前列腺素E2(PGE2)的濃度。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。在預(yù)包被抗前列腺素E2(PGE2)抗體(固相抗體)的微孔酶標(biāo)板中,加入人前列腺素E2(PGE2)校準(zhǔn)品和待測(cè)樣本,再加入HRP標(biāo)記的人前列腺素E2(PGE2)抗原(酶標(biāo)抗原),經(jīng)過(guò)溫育與充分洗滌,去除未結(jié)合的組分,在微孔板固相表面形成固相抗體-酶標(biāo)抗原的免疫復(fù)合物。加底物A和B,底物在HRP催化下,產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,在終止液(不含硫酸)作用下,終轉(zhuǎn)化為黃色,在酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)上測(cè)定吸光度(OD值),吸光度(OD值)與待測(cè)樣品中人前列腺素E2(PGE2)的濃度負(fù)相關(guān)。擬合校準(zhǔn)品曲線,可以計(jì)算出樣本中人前列腺素E2(PGE2)的濃度。


【產(chǎn)品性能指標(biāo)】

1. 外觀和物理檢查:試劑盒應(yīng)組分齊全,內(nèi)外包裝均應(yīng)完整,標(biāo)簽清晰,液體試劑無(wú)滲漏。各組分裝量不少于表1中要求。

2. 線性: 用四參數(shù)Logistic曲線擬合(4-pl),在40 pg/mL – 640 pg/mL范圍內(nèi),劑量-反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)(r)的值應(yīng)不低于0.9900。

3. 精密度

3.1分析內(nèi)精密度:試劑盒質(zhì)控品測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV)應(yīng)不大于15.0%。

3.2批間精密度:在三個(gè)不同批次產(chǎn)品之間,質(zhì)控品測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV)應(yīng)不大于15.0%

4.-低檢出限:-低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL。

5.質(zhì)控品測(cè)定值: 每次檢測(cè)結(jié)果均應(yīng)在允許范圍內(nèi)。

【樣本要求】

 樣本類(lèi)型和采集

以下只是列出樣品采集的一般指南。樣本采集過(guò)程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。

1、細(xì)胞培養(yǎng)上清:4000rpm條件下離心20min,去除細(xì)胞顆粒和聚合物,上清液保存在- 20℃以下,避免反復(fù)凍融。

2、血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,4000rpm條件下離心20min,小心地分離出血清,保存在- 20℃以下,避免反復(fù)凍融。

3、血漿:肝素,EDTA,或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下,離心20分鐘取上清,血漿保存在-20℃以下,避免反復(fù)凍融。

4、組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01 M,pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液,稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1: 9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9 mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,在冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎或反復(fù)凍融。后將勻漿液5000×g離心 5-10分鐘,取上清檢測(cè)。



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