信帆生物供應超氧化物歧化酶（SOD）質(zhì)控品

超氧化物歧化酶Orgotein (Superoxide Dismutase, SOD)，別名肝蛋白、簡稱：SOD。SOD是一種源于生命體的活性物質(zhì)，能消除生物體在新陳代謝過程中產(chǎn)生的有害物質(zhì)。對人體不斷地補充SOD具有抗衰老的特殊效果。超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, EC1.15.1.1, SOD）是1938年從牛紅血球中分離得到超氧化物歧化酶開始算起，人們對SOD的研究己有七十多年的歷史。1969年McCord等重新發(fā)現(xiàn)這種蛋白，并且發(fā)現(xiàn)了它們的生物活性，弄清了它催化過氧陰離子發(fā)生歧化反應的性質(zhì)，所以正式將其命名為超氧化物歧化酶。

超氧化物歧化酶（SOD）質(zhì)控品詳細資料

規(guī)格：0.5ml/支

生物試劑批號：見包裝

狀態(tài)：液體

性能指標：淡黃色微濁液體

酸堿度：pH：7.0

貯存：建議盡快分裝，冰凍保存。-70℃保存為佳。

穩(wěn)定性：一年

互通性：本品為BSA基質(zhì)加目的標物制備，與人新鮮血清具有互通性。

生物指標：HBsAg、HIV-Ab、RPR-Ab檢測陰性，但仍需按臨標本處理。

使用：37℃水浴快速融化后，于室溫適當平衡，輕啟瓶塞，搖勻即可使用。

備注：

1、使用中應等同于標本處理。

2、請在穩(wěn)定期之前使用。

信帆生物供應超氧化物歧化酶（SOD）質(zhì)控品

超氧化物歧化酶活性的主要測定方法有直接法、鄰苯三酚自氧化法、細胞色素C還原法、化學發(fā)光法及熒光動力學法等。近年來又建立了多種新方法，如免疫學方法、簡易凝膠過濾擴散法、極譜氧電極法、微量測活方法等 [2]  。
1.直接法 原理是根據(jù)O2.- 或產(chǎn)生O2.- 的物質(zhì)本身的性質(zhì)測定O2.-的歧化量，從而確定SOD的活性。經(jīng)典的直接法包括：脈沖輻射分解法、電子順磁共振波法（EPR）、核磁共振法。由于所需的儀器設備價格昂貴，一般較少應用。
2.鄰苯三酚自氧化法：原理是基于經(jīng)典的分光光度法，在堿性條件下，鄰苯三酚自氧化成紅桔酚，用紫外-可見光譜跟蹤波長為325nm、420nm或650nm（經(jīng)典為420nm），同時產(chǎn)生O2.-，SOD催化O2.- 發(fā)生歧化反應從而抑制鄰苯三酚的自氧化，樣品對鄰苯三酚自氧化速率的抑制率，可反映樣品中的SOD含量。本法具有特異性強，所需樣本量少（僅50μl），操作快速簡單，重復性好，靈敏度高，試劑簡單等優(yōu)點。
3.細胞色素C還原法：原理是黃嘌呤-黃嘌呤氧化酶體系中產(chǎn)生的O2.-使一定量的氧化型細胞色素C還原為還原型細胞色素C，后者在550nm有大光吸收。在SOD存在時，由于一部分O2.-被SOD催化而歧化，O2.-還原細胞色素C的反應速度則相應減少，即其反應受到抑制。將抑制反應的百分數(shù)與SOD濃度作圖可得到抑制曲線，由此計算樣品中SOD活性。本法是間接法中的經(jīng)典方法，但本法靈敏度較低。
4.化學發(fā)光法：原理是黃嘌呤氧化酶在有氧條件下，催化底物黃嘌呤或次黃嘌呤發(fā)生氧化反應生成尿酸，同時產(chǎn)生O2.-。后者可與化學發(fā)光劑魯米諾反應，使其產(chǎn)生激發(fā)。SOD能清除O2.-從而抑制魯米諾的化學發(fā)光。本法可應用于SOD的微量測定，不僅靈敏度高，簡便易行，而且特異性與準確性至少與細胞色素C還原法類似。
5.免疫學方法：其測定的是SOD活性，免疫學方法則可測定樣品中SOD的質(zhì)量，因此特異性較好，是較理想的測定SOD方法，免疫法有放射免疫法、化學發(fā)光免疫分析法、ELISA法等。但其缺陷是只能測定抗體相應的抗原，對于檢測不同種類的SOD，則須制備相應的特異性抗體，手續(xù)繁瑣。

信帆生物供應超氧化物歧化酶（SOD）質(zhì)控品