載脂蛋白的詳細(xì)信息信帆告訴你

血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白，主要分A、B、C、D、E五類，主要在肝（部分在小腸）合成，是構(gòu)成血漿脂蛋白的重要組分。

載脂蛋白的基本功能是運載脂類物質(zhì)及穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu)，某些載脂蛋白還有激活脂蛋白代謝酶、識別受體等功能。載脂蛋白按ABC系統(tǒng)命名，各類又可細(xì)分幾個亞類，以羅馬數(shù)字表示。

血漿脂蛋白中的蛋白質(zhì)部分稱為載脂蛋白。

載脂蛋白是構(gòu)成血漿脂蛋白的蛋白質(zhì)組分，主要分A、B、C、D、E五類。基本功能是運載脂類物質(zhì)及穩(wěn)定脂蛋白的結(jié)構(gòu)，某些載脂蛋白還有激活脂蛋白代謝酶、識別受體等功能。主要在肝（部分在小腸）合成，按ABC系統(tǒng)命名，各類又可細(xì)分幾個亞類，以羅馬數(shù)字表示。

載脂蛋白是構(gòu)成血漿脂蛋白的重要組分，賦予脂類以可溶的形式，而且在血漿脂蛋白代謝中起重要作用：（1）促進脂類運輸；（2）調(diào)節(jié)酶活性；（3）引導(dǎo)血漿脂蛋白同細(xì)胞表面受體結(jié)合。是功能上極其活躍的一組血漿蛋白質(zhì)。

參考：載脂蛋白B（Apolipoprotein B）
人的載脂蛋白有兩種表達(dá)形式：apoB-48和apob-100。該基因的序列在肝、腸組織細(xì)胞中是相同的，但產(chǎn)物不同。

在肝細(xì)胞中，產(chǎn)物為4536個氨基酸殘基的肽：apoB-100；但在腸細(xì)胞中，產(chǎn)物為只含2152個氨基酸殘基的apoB-48，缺失了apoB-100的C端同LDL受體結(jié)合的結(jié)構(gòu)域。原因是在mRNA水平上將2153位的谷氨酰胺的密碼子CAA中的C編輯成為U，形成一個終止密碼子—UAA，結(jié)果使蛋白質(zhì)的合成提前終止，合成一個新的相對分子質(zhì)量約為250kDa的蛋白質(zhì)。

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A族分類
載脂蛋白A族 載脂蛋白A（ApoA）可分為ApoAⅠ、ApoAⅡ、ApoAⅣ。ApoAⅠ和ApoAⅡ大部分布在HDL中，是HDL的主要載脂蛋白。

一、ApoAⅠ
ApoAⅠ是ApoA族zui多的一種組分，是HDL中的主要載脂蛋白。Shore等于1968年首先從人HDL中分離純化得到ApoAⅠ。1970年代中期Brewer闡明了ApoAⅠ的氨基酸序列，并預(yù)測了其二級結(jié)構(gòu)的要點。

在分子生物學(xué)興起的80年代，Karathanasis等人相繼報道了人ApoAⅠcDNA和染色體DNA序列。人成熟的ApoAⅠ的由243氨基酸殘基組成，是單一多肽鏈，分子量為28300D。人及大鼠、猴、兔、牛、鴨、樹鼷等動物的ApoAⅠ已分離純化。

人和其他種屬的ApoAⅠ的氨基末端為Asp，羧基末端為Gln，其分子中不含半胱氨酸和異亮氨酸。經(jīng)等點聚焦電泳證實人和動物的ApoAⅠ都是不均一的，有10種不同的亞組分，至少有六種多態(tài)性。

經(jīng)等電聚焦和雙相電泳中的系統(tǒng)命名，ApoAⅠ多肽性依次稱為Apoa Ⅰ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、 ApoAⅠ+2，其中ApoA Ⅰ0含量zui多。

二、ApoAⅡ
ApoAⅡ是HDL中第二種含量多的載脂蛋白，在HDL2占載脂蛋白的15%，在HDL3中占載脂蛋白的25%。CM中達(dá)總載脂蛋白的7%～10%，VLDL中也少量存在。

直到1985年，ApoAⅡ蛋白質(zhì)的氨基酸序列、cDNA序列及基因序列均已闡明。ApoAⅡ是由兩條多肽鏈的77個氨基酸殘基組成。ApoAⅡ在不加還原劑的SDS-PAGE中測出分子量是17000D，在人血漿中以二聚體形式存在。

ApoAⅡ的單體分子量為8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸殘基為谷氨酸，N端為吡咯烷酮酸，缺乏組氨酸，精氨酸及色氨酸。ApoAⅡ有多態(tài)性存在，zui主要的多態(tài)型等電點為4.9，而含量較少的多態(tài)型的等電點為5.17、4.68、4.42和4.20。

ApoAⅡ的生理功能是：①維持HDL結(jié)構(gòu)，ApoAⅡ肽段12-31和肽段50-77具有與磷脂的結(jié)合能力，經(jīng)二級結(jié)構(gòu)分析認(rèn)為，殘基17-30和51-62形成的雙性螺旋結(jié)構(gòu)是人ApoAⅡ與脂質(zhì)結(jié)合的分子基礎(chǔ)；②激活肝脂酶，用以水解CM和VLDL中的TG和PL。還有報道，ApoAⅡ可抑制LCAT活性。 ApoAⅡ由肝臟和小腸合成。人血漿中的ApoAⅡ生物半壽期為4.4天。

三、ApoAⅣ
ApoAⅣ是zui先從大鼠DHL和CM中發(fā)現(xiàn)的一種載脂蛋白.1979年Beisiegel等人證實了人血漿中也有ApoAⅣ存在，其主要分布于密度大于1.211g/ml部分。

成熟ApoAⅣ由376個氨基酸殘基組成。經(jīng)SDS-PAGE確認(rèn)大鼠和人ApoAⅣ分子量為4400046000Da。人和大鼠氨基酸組成相似，是一種糖蛋白，含有6%的碳水化合物，其中甘露糖占1.8%，半乳糖占1.55%，N-乙酰葡萄糖胺占1.55%和唾液酸占1.1%。ApoAⅣ蛋白存在多態(tài)性，生物半壽期10h。

ApoAⅣ的生理功能目前尚不清楚，據(jù)推測它在HDL逆向轉(zhuǎn)運過程中起有重要作用。1985年Steinmetz等報道，在體外，ApoAⅣ可以促進LCAT的膽固醇酯化反應(yīng)。Goldberg報道，ApoAⅣ起有調(diào)節(jié)脂蛋白脂肪酶的激活作用，并推測可以促進ApoAⅣ從HDL和VLDL中釋放。ApoAⅣ由肝臟和小腸合成。

偏低原因
載脂蛋白是血漿脂蛋白的重要組成部分，可分為a、b、c、d、e五類，各類又可細(xì)分為多個亞類，載脂蛋白a1就是載脂蛋白的一個分類類型。載脂蛋白a1作用主要有運載脂類物質(zhì)以及穩(wěn)定脂蛋白結(jié)構(gòu)，在脂蛋白的代謝中還起到促進脂類的運輸、調(diào)節(jié)酶活性以及引導(dǎo)血漿脂蛋白與細(xì)胞表面受體結(jié)合等重要作用。

載脂蛋白a1偏低的原因
載脂蛋白a1偏低的原因主要為肝臟功能受損，肝細(xì)胞合成載脂蛋白a1減少造成血液中載脂蛋白a1偏低。載脂蛋白a1偏低常見于患有動脈粥樣硬化、糖尿病、高脂蛋白血癥等疾病的患者。

偏高原因

1、服用一些抗癲癇藥物會引起載脂蛋白a1偏高，如果停藥后，即可恢復(fù)正常；
2、長時間過量飲酒就會引起載脂蛋白a1偏高，這時候一定要停酒，以后不飲酒，載脂蛋白a1就會恢復(fù)正常；
3、期間也會引起載脂蛋白a1偏高，這是正常的生理性現(xiàn)象；
4、肝臟出現(xiàn)異常，患有慢性肝炎的時候就會引起載脂蛋白a1偏高，若不及時治療，容易轉(zhuǎn)化為肝硬化。

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