小鼠白介素-4(IL-4)elisa試劑盒簡介

IL-4的生物學(xué)活性包括以下幾個方面：①促使抗原或絲裂原活化的B細(xì)胞分裂增殖，但其作用遠(yuǎn)弱于IL-2；然而IL-4能促使靜止的B細(xì)胞表達(dá)MHCⅡ類分子，增強(qiáng)B細(xì)胞的抗原遞呈能力，因此曾稱為B細(xì)胞刺激因子。IL-4是Ig重鏈基因類轉(zhuǎn)換的主要調(diào)節(jié)因子，能促使B細(xì)胞表達(dá)和分泌IgE。此外，IL-4還能誘導(dǎo)B細(xì)胞表達(dá)低親和力fc受體。②象IL-2一樣，IL-4也是CD4+T細(xì)胞的自分泌性生長因子；此外，IL-4還能促進(jìn)tc細(xì)胞的活性。③IL-4不能刺激巨噬細(xì)胞增殖，但可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的功能；巨噬細(xì)胞受刺激后Ⅱ類抗原和fcγr的表達(dá)量均明顯增加；同時巨噬細(xì)胞遞呈抗原的能力及對腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞毒素作用也顯著增強(qiáng)。④IL-4與IL-3協(xié)同可維持和促進(jìn)肥大細(xì)胞的增殖，在某些起敏反應(yīng)性疾病發(fā)生中具有一定的意義；可與CSF協(xié)同作用，促進(jìn)骨髓造血前體細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)髓樣細(xì)胞定向分化；誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)血管細(xì)胞粘附分子-1（VCAM-1），對淋巴細(xì)胞的遷移具有一定意義。

小鼠白介素-4(IL-4)elisa試劑盒操作方法

實(shí)驗(yàn)開始前，請?zhí)崆芭渲煤迷噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。

為實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加生物素標(biāo)記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標(biāo)記抗體加99μl生物素標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

4.每孔加辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素工作液（同生物素標(biāo)記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測。

1、操作簡單、快速。操作步驟，都有圖譜示意，讓你簡單明了，不必為研究操作步驟而耽擱時間。

2.靈敏度高。 酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng) ，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。我們的試劑盒實(shí)現(xiàn)了在ug、ng、pg水平上對其進(jìn)行定量。

3.特異性強(qiáng)。特異性來自抗體或抗原的選擇性。采用的*抗體抗原，的試劑盒品質(zhì)。

4.性價比高，質(zhì)量穩(wěn)定。

5.樣品所需量少。

如果需要了解該產(chǎn)品詳細(xì)信息歡迎大家。