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祝賀南陽醫(yī)院訂購我司elisa試劑盒并發(fā)表文章成功!

點擊次數(shù):1321     更新時間:2018-01-31

 祝賀南陽醫(yī)院訂購我司elisa試劑盒并發(fā)表文章成功!


文章標題《醒腦靜注射液聯(lián)合醒腦竅法對腦缺血再灌注大鼠血清及
腦組織炎癥因子水平的影響》


文章中引用我司試劑盒如下:




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文章詳細內(nèi)容如下:

目的觀察醒腦竅法聯(lián)合醒腦靜注射液對腦缺血再灌注大鼠血清及腦組織一氧化氮、氧化應(yīng)激產(chǎn)

物及腫瘤壞死因子-α水平的影響。方法 50只Wistar大鼠隨機分為模型組、實驗1組、實驗2

組、聯(lián)合組及空白組,每組10只??瞻捉M不實施任何措施,其他各組進行腦缺血再灌注模型制

作。實驗1組、聯(lián)合組手術(shù)前7 d腹腔注射醒腦注射液20 m L·kg
-1·d-1,連續(xù)7 d;再灌注3 d后,實

驗2組、聯(lián)合組取雙側(cè)曲池、足三里進行針刺治療,每隔1 d進行電針治療,連續(xù)12d。比較各組大

鼠血清及腦組織的一氧化氮(NO)、白細胞介素1β(IL-1β)、氧化低密度脂蛋白(OX-

LDL)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、基質(zhì)金屬蛋白酶

9(MMP-9)水平。結(jié)果干預(yù)后,實驗1組血清NO為(42.28±3.21)μmol·L
-1,NOS為

(10.81±2.33)U·mg-1,OX-LDL為(23.84±2.46)ng·L
-1,IL-1β為(6.80±0.71)ng·L-1,TNF-

α為(6.27±0.68)ng·L
-1,VEGF為(126.04±12.64)ng·L-1,MMP-9為(46.57±4.67)μg·L-

1
,TC為(6.58±0.67)mmol·L-1,LDL-C為(4.74±0.48)mmol·L-1;實驗2組血清NO為

(41.01±3.30)μmol·L
-1,NOS為(10.31±2.24)U·mg-1,OX-LDL為(22.98±2.37)ng·L-

1
,IL-1β為(6.79±0.69)ng·L-1,TNF-α為(6.63±0.67)ng·L-1,VEGF為(125.73±12.58)

ng·L
-1,MMP-9為(46.83±4.73)μg·L-1,TC為(6.54±0.66)mmol·L-1,LDL-C為

(4.83±0.48)mmol·L
-1,聯(lián)合組血清NO為(30.24±2.61)μmol·L-1,NOS為(6.24±0.72)

IU·mg-1,OX-LDL為(12.52±1.35)ng·L
-1;IL-1β為(4.79±0.52)ng·L-1,TNF-α為

(5.79±0.78)ng·L
-1,VEGF為(106.63±11.77)ng·L-1,MMP-9為(36.84±3.69)μg·L-1,TC

為(4.32±0.44)mmol·L
-1,LDL-C為(2.73±0.31)mmol·L-1。實驗1組腦組織NO為

(55.25±4.61)μmol·L
-1,NOS為(31.61±4.11)U·mg-1,OX-LDL為(28.03±3.02)ng·L-

1
,IL-1β為(5.15±0.52)ng·L-1,TNF-α為(7.84±0.89)ng·L-1,VEGF為(120.63±12.05)

ng·L
-1,MMP-9為(43.85±4.47)μg·L-1,TC為(5.28±0.53)mmol·L-1,LDL-C為

(5.47±0.65)mmol·L
-1;實驗2組腦組織內(nèi)NO為(56.73±4.52)μmol·L-1,NOS為

(30.34±4.38)U·mg-1,OX-LDL為(29.05±3.74)ng·L
-1,IL-1β為(5.33±0.54)ng·L-1,TNF-

α為(5.33±0.54)ng·L
-1,VEGF為(121.64±12.21)ng·L-1,MMP-9為(43.62±4.45)μg·L-

1
,TC為(5.36±0.55)mmol·L-1,LDL-C為(5.68±0.67)mmol·L-1;聯(lián)合組腦組織內(nèi)NO為

(49.41±3.41)μmol·L
-1,NOS為(27.31±3.41)U·mg-1,OX-LDL為(14.73±1.61)ng·L-

1
,IL-1β為(4.36±0.44)ng·L-1,TNF-α為(6.97±0.74)ng·L-1,VEGF為(117.81±12.08)

ng·L
-1,MMP-9為(41.93±4.31)μg·L-1,TC為(4.66±0.49)mmol·L-1,LDL-C為

(4.01±0.45)mmol·L
-1;干預(yù)后,實驗1組、實驗2組及聯(lián)合組血清及腦組織內(nèi)NO、NOS、IL-

1β、OX-LDL、TNF-α、VEGF、MMP-9水平與干預(yù)前相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)

合組血清及腦組織內(nèi)NO、NOS、IL-1β、OX-LDL、TNF-α、VEGF、MMP-9水平與實驗2組

與實驗1組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗2組與實驗1組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義

(P>0.05)。結(jié)論醒腦竅法聯(lián)合醒腦靜注射液對腦缺血再灌注大鼠腦組織有保護作用,改善氧

化應(yīng)激反應(yīng)及炎癥作用,緩解缺血再灌注損傷。


 

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