科研用人TNF-α、IL-17、IL-23 ELISA試劑盒，提供文獻(xiàn)支持！

使用信帆生物科技有限公司這三種試劑盒發(fā)表的文獻(xiàn)如下：

人TNF-α檢測(cè)試劑盒

人IL-17檢測(cè)試劑盒

人IL-23檢測(cè)試劑盒

《通過(guò)血清中TNF-α、IL-17、IL-23的水平研究慢性牙周炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的相關(guān)性》
 

信帆生物科技有限公司專業(yè)TNF-α、IL-17、IL-23ELISA試劑盒，提供技術(shù)指導(dǎo)和免費(fèi)實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)！
 

摘要：目的:本實(shí)驗(yàn)采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)并比較類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者與牙周炎患者、健康對(duì)照組患者血清中的白介素-23(Interleukin-23,IL-23)、白介素-17(Interleukin-17,IL-17)、腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α),并且檢測(cè)四組患者唾液和齦溝液中C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)含量以探討牙周炎與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎間存在的可能關(guān)聯(lián)。

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方法:

1.研究對(duì)象:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者(RA組)28人、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴牙周炎患者(R+P組)22人、慢性牙周炎患者(P組)32人和健康對(duì)照組(H組)18人。

2.基本資料及牙周檢查:檢測(cè)并記載每個(gè)受試者磨牙各項(xiàng)指標(biāo):探針出血指數(shù)(blee ding on probing,BOP)、探針深度(probing depth,PD)、牙石指數(shù)(calculus inde x,CI)、附著喪失(attachment loss,AL)。

3.使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)所有受試者血清中IL-17、TNF-α、IL-23的含量,以及所有受試者非刺激性唾液與齦溝液中CRP的含量。

4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:組均數(shù)兩兩對(duì)照采用個(gè)別因素方差分析和小顯著法,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎發(fā)病的影響與牙周指標(biāo)的關(guān)系使用多元Logistic回歸分析法,對(duì)所有數(shù)據(jù)用雙側(cè)檢驗(yàn)方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

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結(jié)果:

1.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎組(RA組)、慢性牙周炎組(P組)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴慢性牙周炎組(R+P組)三組血清中的IL-17、TNF-α、IL-23含量明顯高于健康對(duì)照組(P<0.05);類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴慢性牙周炎組血清中IL-17、TNF-α、IL-23的水平明顯高于慢性牙周炎組與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎組(P<0.05);而類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎組與慢性牙周炎組比較,其IL-17、TNF-α、IL-23水平無(wú)明顯差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)上無(wú)意義。

2.牙周指數(shù)對(duì)照表示,探針出血指數(shù)的陽(yáng)性率、附著喪失和探針深度在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴慢性牙周炎組(R+P組)、慢性牙周炎組(P組)中較高于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎組(RA組)(P<0.05);并且三組受試者的探診深度與探針出血指數(shù)的陽(yáng)性率都高于健康組(P<0.05);R+P組的PD、AL與P組差異較小,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.O5)。3.齦溝液中CRP水平在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴慢性牙周炎組(R+P組)、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎組(RA組)、慢性牙周炎組(P組)中顯著高于健康組(H組),類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎伴慢性牙周炎組和慢性牙周炎組患齦溝液中的CRP的水平顯著高于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎組患者,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組唾液中CRP含量無(wú)明顯差異,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

人類TNF-α基因于1985年成功克隆，定位于6p21.4，長(zhǎng)約3.6 kbp，有4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子，與主要組織相容性復(fù)合體（MHC）基因緊密連鎖位于HLA-B 和 HLA-C2 位點(diǎn)之間的 MHC3 類基因區(qū)內(nèi)，由TNFA和TNFB組成，分別編碼TNFα和TNFβ。位于啟動(dòng)子區(qū)238位和308位存在單核苷酸多態(tài)性，被認(rèn)為可調(diào)節(jié)TNF的轉(zhuǎn)錄水平，與慢性乙肝、自身免疫性疾病、胰島素抵抗、腫瘤等多種疾病的易感性相關(guān)。TNF基因編碼的mRNA約1.7 kbp，在其3`非翻譯區(qū)有一段許多細(xì)胞因子都具有的保守TTATTTAT序列（AU富含元件，ARE）。
佛波酯是TNF的誘導(dǎo)劑，能通過(guò)靠近啟動(dòng)子區(qū)TATAA框的一小段序列誘導(dǎo)TNF的轉(zhuǎn)錄。

Th17細(xì)胞主要效應(yīng)因子是IL-17。研究發(fā)現(xiàn)IL-17 是T 細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞因子，該家族包括6 個(gè)成員的配體(IL-17A~IL-17F)和5個(gè)受體(IL-17RA~IL-17RD和SEF)。IL-17 是一種主要由活化的T 細(xì)胞產(chǎn)生的致炎細(xì)胞因子，可以促進(jìn)T 細(xì)胞的激活和刺激上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞產(chǎn)生多種細(xì)胞因子如IL-6、IL-8、粒細(xì)胞- 巨噬細(xì)胞刺激因子(GM-CSF)和化學(xué)增活素及細(xì)胞黏附分子1(cellular adhesion molecule 1,CAM-1)，從而導(dǎo)致炎癥的產(chǎn)生。

IL-23由p19和IL-12的40kD亞基組成，由活化的DC分泌。p19與IL-6、G-CSF和IL-12的35kD亞基結(jié)構(gòu)相似。能促進(jìn)CD45RO+記憶T細(xì)胞增殖并產(chǎn)生γ干擾素。

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