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兔過PPAR-γ試劑盒（氧化物酶體增殖因子活化受體γ）ELISA試劑盒全國質(zhì)保包郵

兔氧化物酶體增殖因子活化受體γ（PPAR-γ）ELISA試劑盒，此試劑盒靈敏度高，特異性好。酶聯(lián)免疫技術(shù)服務(wù)，提供專業(yè)代測服務(wù)，享受零運費運輸，售后完善，*!售前售中售后全程提供技術(shù)指導,有質(zhì)量問題免費包退包換!了解產(chǎn)品詳情，咨詢。

產(chǎn)品型號：

更新時間：2025-01-29

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詳細介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

兔氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒

產(chǎn)品中文：

兔氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒

產(chǎn)品英文：

Rabbit Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA KIT

規(guī)格：

48T/96T

保質(zhì)期：

6個月

保存條件：

2到8度

試劑盒組成:

30 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

終止液

6ml×1 瓶

酶標試劑

6ml×1 瓶

標準品

0.5ml×1 瓶

酶標包被板

12 孔×8 條

標準品稀釋液

1.5ml×1 瓶

樣品稀釋液

6ml×1 瓶

說明書

1 份

顯色劑 A 液

6ml×1 瓶

封板膜

2 張

顯色劑 B 液

6ml×1/瓶

密封袋

1 個

兔過PPAR-γ試劑盒(氧化物酶體增殖因子活化受體γ)ELISA試劑盒提供專業(yè)售后

樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入 10 ％（ v/v ）抗凝劑
( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右
（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根氧化物酶的（HRP）活性。

兔過PPAR-γ試劑盒(氧化物酶體增殖因子活化受體γ)ELISA試劑盒提供專業(yè)售后

購買本公司ELISA試劑盒，提供專業(yè)代測服務(wù)，享受零操作費用代測！ELISA試劑盒*、酶聯(lián)免疫技術(shù)服務(wù)。了解產(chǎn)品詳情，咨詢。

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30ng/L，20ng/L ，10ng/L，5ng/L， 2.5ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)ELISA試劑盒

兔子白介素9(IL-9)ELISA試劑盒

兔鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒

兔過PPAR-γ試劑盒(氧化物酶體增殖因子活化受體γ)ELISA試劑盒全國質(zhì)保包郵

兔過PPAR-γ試劑盒(氧化物酶體增殖因子活化受體γ)ELISA試劑盒提供專業(yè)售后

兔子可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒

兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒

兔氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒<99%好評的試劑盒>

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兔一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒

兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒

兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒

兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒

兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒

兔氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒<99%好評的試劑盒>

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兔氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒
產(chǎn)品中文：	兔氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒
產(chǎn)品英文：	Rabbit Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA KIT
規(guī)格：	48T/96T
保質(zhì)期：	6個月
保存條件：	2到8度
試劑盒組成:
1	30 倍濃縮洗滌液	20ml×1 瓶	7	終止液	6ml×1 瓶
2	酶標試劑	6ml×1 瓶	8	標準品	0.5ml×1 瓶
3	酶標包被板	12 孔×8 條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1 瓶
4	樣品稀釋液	6ml×1 瓶	10	說明書	1 份
5	顯色劑 A 液	6ml×1 瓶	11	封板膜	2 張
6	顯色劑 B 液	6ml×1/瓶	12	密封袋	1 個
兔過PPAR-γ試劑盒(氧化物酶體增殖因子活化受體γ)ELISA試劑盒提供專業(yè)售后
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇 EDTA 、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入 10 ％（ v/v ）抗凝劑 ( 0.1M 檸檬酸鈉或 1% heparin 或 2.0%EDTA.Na2) 混合 10-20 分鐘后，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分）。仔細收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根氧化物酶的（HRP）活性。
兔過PPAR-γ試劑盒(氧化物酶體增殖因子活化受體γ)ELISA試劑盒提供專業(yè)售后
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操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為30ng/L，20ng/L ，10ng/L，5ng/L， 2.5ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)ELISA試劑盒
兔子白介素9(IL-9)ELISA試劑盒
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兔脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒
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兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒
兔一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒
兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒
兔尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒
兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒
兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒
兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒
兔氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒<99%好評的試劑盒>
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兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒
兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒
兔子中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒
兔子補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒
兔子基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒
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