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免疫熒光五標六色(切片)

免疫熒光五標六色(切片)
服務(wù)介紹:
免疫熒光五標即利用酪胺信號放大(TSA,Tyramide signal amplification)即TSA技術(shù),在同一張切片上對五種蛋白同時進行標記,從而可實現(xiàn)對多種蛋白空間定位,定性及半定量分析。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-02-03

免疫熒光五標六色(切片)

服務(wù)介紹:

免疫熒光五標即利用酪胺信號放大(TSA,Tyramide signal amplification)即TSA技術(shù),在同一張切片上對五種蛋白同時進行標記,從而可實現(xiàn)對多種蛋白空間定位,定性及半定量分析。

TSA技術(shù)主要原理為熒光標記的酪胺在二抗上偶聯(lián)的HRP與H2O2的作用下變?yōu)榛罨睦野凡⒏街诎袠酥車牡鞍桌?氨酸殘基上,此結(jié)合是共價結(jié)合。而一抗與靶標、二抗與一抗之間是非共價結(jié)合。通過抗體洗脫液處理,非共價結(jié)合的一抗二抗被洗脫掉,而共價結(jié)合的熒光酪胺依然附著在靶標周圍,將靶標通過熒光標記顯示出來。在檢測第二個靶標時,相當于全新的一輪標記,無需考慮第二輪的抗體是否與第一輪的抗體產(chǎn)生交叉反應(yīng)。只需改變不同種類熒光染料標記TSA即可實現(xiàn)多個靶標的標記。通過多次重復(fù)免疫標記,使用不同的熒光酪胺實現(xiàn)雙重或多重熒光染色。

名稱

規(guī)格

免疫熒光五標六色(切片)

 

送樣運輸要求:

1、石蠟切片常溫保存運輸,冰凍切片﹣20℃保存運輸

2、細胞爬片PFA固定15min后用無菌PBS洗滌,無菌PBS浸泡,4℃冰袋保存運輸?shù)綄嶒炇?/span>

  

實驗大體流程:

石蠟切片脫蠟至水——微波抗原修復(fù)——畫圈雙氧水封閉——血清封閉——孵育第一種一抗

——孵育HRP二抗——孵育iF440-TSA——抗體洗脫——血清封閉——孵育第二種一抗

——孵育HRP二抗——孵育iF488-TSA——抗體洗脫——血清封閉——孵育第三種一抗

——孵育HRP二抗——孵育iF546-TSA——抗體洗脫——血清封閉——孵育第四種一抗

——孵育HRP二抗——孵育iF594-TSA——抗體洗脫——血清封閉——孵育第五種一抗

——孵育HRP二抗——孵育iF700-TSA——DAPI染核——自發(fā)熒光淬滅——抗熒光淬滅封片劑封片——掃描全景成像。

TSA熒光染料的搭配及加樣順序根據(jù)各抗體的表達情況來確定。)

實驗具體流程:

1、石蠟切片脫蠟至水:依次將石蠟切片放入環(huán)保型脫蠟液I 10min-環(huán)保型脫蠟液II 10min-環(huán)保型脫蠟液III 10min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-無水乙醇Ⅲ 5min-蒸餾水洗。

2、抗原修復(fù):組織切片置于盛滿抗原修復(fù)緩沖液(PH 6.0 檸檬酸 PH 9.0 EDTA; PH 8.0 EDTA)的抗原修復(fù)盒中于微波爐內(nèi)進行抗原修復(fù)。維持緩沖液沸騰10min左右,此過程中應(yīng)防止緩沖液過度蒸發(fā),切勿干片。自然冷卻后將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min(修復(fù)液種類和修復(fù)條件根據(jù)組織來確定,優(yōu)先推薦PH 6.0 檸檬酸修復(fù)液)。

3、畫圈, 雙氧水封閉:切片稍甩干后用免疫組化筆在組織周圍畫圈(防止試劑流走),切片平放于避光濕盒滴加3%雙氧水溶液,室溫避光孵育25 min左右,封閉內(nèi)源性氧化物酶。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

4、血清封閉:切片平放于避光濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

5、加第一種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

6、加對應(yīng)種屬HRP標記二抗:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后平放于透明濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

7、加iF440-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF440-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

8、抗體洗脫:切片稍甩干后,滴加抗體洗脫液鋪滿整個組織,室溫孵育5 min后去除抗體洗脫液,再次滴加足量的抗體洗脫液完-全覆蓋組織,37°C孵育30 min,孵育完成后將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

9、血清封閉:切片平放于避光濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

10、加第二種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

11、加對應(yīng)種屬HRP標記二抗:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

12、加iF488-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF488-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

13、抗體洗脫:切片稍甩干后,滴加抗體洗脫液鋪滿整個組織,室溫孵育5 min后去除抗體洗脫液,再次滴加足量的抗體洗脫液完-全覆蓋組織,37°C孵育30 min,孵育完成后將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

14、血清封閉:切片平放于避光濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

15、加第三種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

16、對應(yīng)的HRP標記的二抗:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

17、加iF546-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF546-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

18、抗體洗脫:切片稍甩干后,滴加抗體洗脫液鋪滿整個組織,室溫孵育5 min后去除抗體洗脫液,再次滴加足量的抗體洗脫液完-全覆蓋組織,37°C孵育30 min,孵育完成后將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

20、加第四種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

21、對應(yīng)的HRP標記的二抗:將玻片置于P中上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

22、加iF594-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF594-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

23、抗體洗脫:切片稍甩干后,滴加抗體洗脫液鋪滿整個組織,室溫孵育5 min后去除抗體洗脫液,再次滴加足量的抗體洗脫液完-全覆蓋組織,37°C孵育30 min,孵育完成后將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

24、血清封閉:切片平放于避光濕盒滴加血清室溫封閉30min。一抗是山羊來源用10%兔血清封閉,一抗其它來源的用3%BSA封閉。

25、加第五種一抗:輕輕甩掉封閉液,在切片上滴加用無菌PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于避光濕盒內(nèi)4°C孵育過夜(濕盒內(nèi)加少量水防止抗體蒸發(fā))。

26、對應(yīng)的HRP標記的二抗:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加與一抗相應(yīng)種屬的HRP標記的二抗覆蓋組織,室溫孵育50min。

27、加iF700-TSA:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加iF700-TSA,避光室溫孵育10min。 孵育完后,將玻片置于TBST中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

28、DAPI復(fù)染細胞核:切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min。將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。

29、自發(fā)熒光淬滅:切片稍甩干后將切片平放于避光濕盒在圈內(nèi)加入自發(fā)熒光淬滅劑5min,流水沖洗10min。

30、封片:將玻片置于PH7.4 PBS中在鐘擺搖床上晃動洗滌3次,每次5min。切片稍甩干后用抗熒光淬滅封片劑封片。

 


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