PAS染色實驗代測

PAS染色又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。

實驗原理：

過碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成雙醛基醛基進(jìn)而與Schiff氏液反應(yīng)，使無色品紅變成紫紅染料而附著于含糖的組織上,通過白光成像設(shè)備可觀察到呈紅色的陽性部位。

PAS染色說明：

1、細(xì)胞可做染色，貼壁細(xì)胞做爬片后染色，懸浮細(xì)胞做滴片后染色。

2、拍照倍數(shù)分100倍，200倍，400倍。正常情況下拍照是200倍3張，400倍3張。

3、全景掃描可看任意倍數(shù)。

染色實驗步驟（僅供參考）：

1、固定新鮮干燥的涂片用品5%乙醇固定10min，蒸餾水沖洗，待干；

2、如涂片需要消化，可加唾液或麥芽糖淀酶，置室溫消化60min，然后用蒸餾水沖洗；

3、10g/L高碘酸氧化15~20min,蒸餾水沖洗，待干；

4、置雪夫染液中室溫染色30~60min；

5、用亞硫酸溶液沖洗3次后，再用自來水沖洗2~3min，待干；

6、蒸餾水洗；

7、20g兒甲綠復(fù)染10~20min；

8、水洗，待干，鏡檢拍照。

注意事項：

1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2、試劑均應(yīng)低溫保存，臨用前半小時取出恢復(fù)室溫。

3、高碘酸處理溫度以不高于20℃為宜，室溫高時，處理時間可適當(dāng)縮短。Schiff 染液染色時間可隨溫度調(diào)整，室溫高可減少染色時間，冬季室溫低，可延長至20分鐘左右。第一次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預(yù)實驗。

4、第一次使用本試劑時建議先取1-2個樣品做預(yù)實驗。

PAS染色實驗代測