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蔗糖磷酸合成酶（SPS）實驗代測

高等植物體中蔗糖的合成主要有兩種途徑，
分別由蔗糖合酶   和磷酸蔗糖合酶催化。
磷酸蔗糖合酶在光合組織中活性高，特點是只利用UDPG作為葡萄糖的供體。此途徑包括兩步反應。首先由6—磷酸蔗糖合成酶催化UDPG與6—磷酸果糖生成6—磷酸蔗糖，再經(jīng)過磷酸酯酶的作用水解脫去磷酸基團，形成蔗糖，此途徑是蔗糖生物合成的主要途徑。
UDPG+6—磷酸果糖====6—磷酸蔗糖+UDP
6—磷酸蔗糖+H2O====蔗糖+Pi
蔗糖磷酸合成酶（Sucrose Phosphate Synthase，SPS）主要在綠色光合器官中進行蔗糖合成，在貯藏器官中蔗糖磷酸合成酶活性則很低。但有實驗證明，在蔗糖源池的蔗糖流通中，包含著一個無效的循環(huán)，即蔗糖同時合成與分解，此時蔗糖磷酸合成酶活性很強。因此蔗糖磷酸合成酶在庫組織中的作用不可低估，在光合與非光合組織中蔗糖磷酸合成酶活性被代謝產(chǎn)物與可逆的蛋白質(zhì)磷酸化所調(diào)節(jié)。

產(chǎn)品優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約2小時，可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
4、回收試驗： X =102%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
6、測試面廣：可測動物血清（漿）、組織等。
所需儀器及自備試劑：
1、紫外分光光度計（比色測定波長為370nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、高速冷凍臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
動物組織：可用特殊勻漿介質(zhì)（R1）按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

操作流程：
1、按要求加入各試劑?；靹?br />2、將植物組織用生理鹽水漂洗干凈，濾紙吸干，準確稱重放入誘導劑應用液中，浸泡誘導2小時。樣本，洗凈、用濾紙吸干，取出全部或部分植物組織，放入誘導劑應用液中，浸泡誘導2小時。
3、剪碎后置于預冷的研缽中，按重量體積比（W/V）加入9倍體積的試劑七-植物提取液。
4、比色

蔗糖磷酸合成酶（SPS）實驗代測