液體樣本甘油酶法測定試劑盒

描述：甘油是甘油三酯的水解產(chǎn)物。脂蛋白酯酶能夠水解血

液中的甘油三酯；胰脂酶可以水解食物中的甘油三酯；激素

敏感脂肪分解酶能夠水解脂肪細胞中的甘油三酯。與游離脂

肪酸一樣，甘油含量是甘油三酯水解反應(yīng)的可靠檢測指標，

但檢測更加方便。本試劑盒采用甘油磷酸氧化酶法與經(jīng)典的

GPO-Trinder 酶學反應(yīng)方法，通過比色測定液體樣本中的甘

油含量。經(jīng)過優(yōu)化后，操作步驟更加簡單，檢測線性范圍在

10-1200µmol/L，可靠性和重復性俱佳，適合生物醫(yī)學、食

品實驗室檢測。

原理：在 ATP 存在下甘油被甘油激酶磷酸化為 3-磷酸甘油，

再被甘油磷酸氧化酶氧化產(chǎn)生*；在氧化物酶作用

下生色底物轉(zhuǎn)化為苯醌亞胺，其光密度值與甘油濃度成正

比。

適用范圍：測定血液、細胞培養(yǎng)基、體液、酒類飲料中的甘

油濃度。

組成 ：（以 250 次為例）

(1) R1 試劑 40 ml

(2) R2 試劑 10 ml

(3) 4 mmol/L 甘油標準品 1 ml

4 oC 保存，6 個月有效

所需設(shè)備：酶標儀、生化分析儀或 721、722 型可見光分光

光度計。工作波長 550nm，如無此波長建議優(yōu)先選用

570nm、次選 530、490nm。

一 樣本處理：

1. 酒類、飲品、清澈液體樣本：可直接進行測定，如超過

線性范圍可用蒸餾水或生理鹽水稀釋后再進行測定。

2. 培養(yǎng)液：取不含酚紅、無顏色、無血清的細胞培養(yǎng)基，

如有細胞碎片應(yīng) 4oC,，12,000g 離心 5min,取上清進行測

定。

3. 血液：對于新鮮抗凝血而言，可 4oC，2,000g 離心 5min

得到血漿；而對于非抗凝血來說，可先 4oC 靜置 2h 得

到血清后，2000g 離心 10min,除去血細胞。將得到的血

漿/血清 70oC 加熱 10 分鐘滅活內(nèi)源脂肪酶，12,000g

離心 10min ,去上清進行測定或-20oC 保存。

二 工作溶液配制：按 4:1 比例，取 4 ml 試劑 R1 與 1 ml 試

劑 R2 混合即可，立即使用或 4oC 保存<1 天，變色棄去。

三 標準品稀釋：用蒸餾水、生理鹽水或與樣品緩沖液一致

的液體，將 4 mM 甘油標準品倍比稀釋為 1000、500、

250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125 µmol/L，通常

取其中 4~6 管即可，注意設(shè)置 0 濃度對照反應(yīng)管。

四 甘油濃度測定：

1. 參見下表進行加樣。為使反應(yīng)時間盡量一致，減小實驗

誤差，可先加入標準品、待測樣品，然后再加入工作溶

液。（注意：當甘油濃度較低時，可將待測樣品與工作

溶液按照 100µl:100µl 體積進行混合，然后再進行測定，

但是如果樣品體積超過 100µl 時將會稀釋工作液中酶

的濃度，致使反應(yīng)靈敏度下降。如果待測樣品濃度超過

線性范圍的時候，可進行適當稀釋，然后根據(jù)稀釋倍數(shù)

來計算樣品中甘油濃度。）

2. 37oC 或 25oC 反應(yīng) 15 分鐘。反應(yīng)平衡后顏色在 60 分鐘

內(nèi)穩(wěn)定。

3. 先用蒸餾水+工作液的空白管調(diào)零，然后測定各管 OD

值。

4. 繪制標準曲線并計算甘油濃度。

附 Excel 作圖步驟：各標準管 OD 值為 y 軸，標準品濃

度為 x 軸。(1)鼠標左鍵圈住數(shù)據(jù)，點擊做圖向?qū)?，選

擇-散點圖-，點擊-完成-。(2)鼠標右鍵點圖上的某一

點，點擊-添加趨勢線-，點擊-選項-，點擊-顯示公式-

和-R 2值-。

表一：

酶標微板測定的加樣比例（檢測范圍 10-1200µmol/L）

（可對樣品和工作液比例進行微量調(diào)整）

說明：

1. 維生素C>0.18g/L、血紅蛋白>2g/L、膽紅素>0.25g/L、二硫

蘇糖醇、巰基乙醇、高濃度EDTA干擾測試。

2. 正常血清甘油濃度為20-130µmol/L，細胞培養(yǎng)時須用不含酚

紅的無色無血清培養(yǎng)基，如果培養(yǎng)基中含有酚紅，可以選擇

含有酚紅的無細胞培養(yǎng)基作為對照進行測定。

參考文獻：

1. Trinder, P. (1969). Ann. Clin. Biochem. 6: 24 – 27.

2. Barham D and Trinder P. (1972). Analyst 97: 142 – 145

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