網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)液

一、原理：

網(wǎng)織紅細(xì)胞(Reticulocyte Ret)是一種幼稚的無核紅細(xì)胞，其胞漿中仍殘留有嗜堿性的核糖核蛋白痕跡，可被堿性染料在活體時(shí)染色。

二、試劑組成：

R1：網(wǎng)織紅細(xì)胞染色貯備液 16mL×1 瓶，4℃保存。

R2：網(wǎng)織紅細(xì)胞染色稀釋液 60mL×1 瓶，4℃保存。

三、染色：

1、取一小試管或塑料小離心管，加入 R1 網(wǎng)織紅細(xì)胞染色貯備液 100μ1，再加等量全血混勻。37℃或室溫孵育 15～20min，制備成 A 混合液。

2、取此 A 混合液 20μL，再加 2 倍體積 R2 網(wǎng)織紅細(xì)胞染色稀釋液 40μL 混勻，制備成 B 混合液。

3、從 B 混合液中取 3μL 推成薄片，待干。

4、不需固定或復(fù)染，直接用油鏡計(jì)數(shù)。

四、計(jì)數(shù)方法：

1、計(jì)數(shù) 1000 個(gè)紅細(xì)胞中含有多少網(wǎng)織紅細(xì)胞，最后按百分比報(bào)告。

2、也可用 Mi1ler 窺盤數(shù) 1000 個(gè)紅細(xì)胞中網(wǎng)織紅細(xì)胞(Reticu1ocyte Ret)的數(shù)量，最后按百分報(bào)告。

五、注意事項(xiàng)

注 1：建議取樣后在短時(shí)間內(nèi)及時(shí)操作計(jì)數(shù)。

注 2：網(wǎng)織紅細(xì)胞比一般紅細(xì)胞略大，故在涂片的尾部和兩邊分布較多，因此在計(jì)數(shù)時(shí)要兼顧到這些區(qū)域。

注 3：點(diǎn)彩紅細(xì)胞和脾切除后鐵粒小體（Pap-penheimer 體），在本法均已計(jì)入，不能區(qū)別。

注 4：本試劑盒僅用于科研。

 網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)液